近年，我国医疗器械出口持续增加，国产医疗器械迎来前所未有的发展机遇，多国家法规不同对企业产品认证带来很大挑战。为帮助中国医疗器械企业了解国际医疗器械法规，优尔医疗器械服务平台定于2025年4月25日在济南举办第24期“国际医疗器械法规公益培训班”本次培训班针对欧盟、美国、俄罗斯、东南亚等国家医疗器械的注册流程、法规要求进行分享。
具体内容如下：
组织架构
主办单位：优尔医疗器械服务平台
学术支持：
时间地点
时 间：2025年4月25日
地 点：桔子酒店（泰山国际大厦店）·24楼吉祥厅
地 址：山东省济南市槐荫区经七路843号
培训内容
讲师介绍
沈老师
·南宫NG28医疗器械产品线-化学实验室负责人
·10年材料科学与医疗器械测试领域研究经验，其中7年工作聚焦于医疗器械化学表征、相容性研究、可沥滤物研究、体外降解研究等E&L相关领域；
·经手数百项医疗器械化学表征研究项目，涵盖心血管植入类、神经/脑部植入物、骨科植入类、牙科及眼科植入物、药械组合产品、可降解/可吸收器械等高风险器械；
·助力数十家企业在FDA、CE、NMPA等监管机构的成功注册。
本次培训免费，人数限制130人，请大家扫码报名。
粤公网安备 44030602000441号 