在欧盟医疗器械法规（MDR 2017/745）全面实施的关键窗口期，由北京贝马科斯联合欧陆科技集团（Eurofins）、 CTI南宫NG28检测 、北京中海慧认证团队共同打造的"欧盟MDR注册实例分享论坛"即将启幕，作为全球医疗产业升级的重要风向标，本次论坛将深度解码后MDR时代医疗器械企业的破局之道。
时间：2025年4月10日 13:00-17:00
地点：上海国家会展中心会议室M803
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CTI医疗器械产品线(MDD)是集团核心产品线之一,服务内容全面,深受客户信赖。专注于国内外医疗器械产品技术、法律法规、行业政策研究，专业为国内外医疗器械企业提供医疗器械研发技术支持、注册申报、检验检测、临床前动物实验、临床评价、临床试验、质量管理体系、产业化技术支持、法规培训等“一站式”合规技术咨询服务。
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