在欧盟医疗器械法规（MDR 2017/745）全面实施的关键窗口期，由北京贝马科斯联合欧陆科技集团（Eurofins）、CTI南宫NG28检测、北京中海慧认证团队共同打造的"欧盟MDR注册实例分享论坛"即将启幕，作为全球医疗产业升级的重要风向标，本次论坛将深度解码后MDR时代医疗器械企业的破局之道。
时间：2025年4月10日13:00-17:00
地点：上海国家会展中心会议室M803
论坛特邀：
■临床评价真实世界数据分析领域权威学者
■全球法规准入专家
■全球知名公告机构中国认证总监
■化学表征国内知名分析专家
适宜人群
医疗器械企业管理者代表、合规负责人、注册人员、质量管理人员、研发人员等。
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